My Personal Experience with Laser


Мой личный опыт работы с лазером

Нил Варгезе и Дэвид Дж. Голдберг Специалисты по лазерной и хирургической дерматологии Нью-Йорка и Нью-Джерси, Нью-Йорк, NY, США Департамент дерматологии, Медицинская школа Икана Маунт-Синай, Нью-Йорк, NY, США

Аннотация

За последние 30 лет я лично наблюдал достижения и инновации в области лазерных и энергетических технологий. Пионерская работа Андерсона и Пэрриша в 1983 году сыграла важную роль в развитии этой эволюции. Андерсон и Пэрриш побудили индустрию разрабатывать более точные энергетические системы, что позволило клиницистам воздействовать на конкретные хромофоры с минимальным повреждением прилегающих тканей и, таким образом, снизить риск осложнений. В 1985 году, по завершении моего обучения дерматологии, количество доступных устройств было ограничено, и их применение ограничивалось определенной клиентурой. Перенесемся в 2015 год: набор устройств, доступных сейчас обычному потребителю, просто чудодейственен. Выделить единственный наиболее эффективный метод лечения таких состояний, как фотоповреждение, рубцы после акне, мелазма и растяжки, сложно. В следующей главе излагается мой подход к лечению этих состояний, основанный на моей собственной клинической практике и исследованиях.

Ключевые слова  Рубцы после акнеМелазмаФотоомоложениеРастяжкиЛазерная дерматологияКосметическая дерматологияРадиочастотное воздействиеИнтенсивный импульсный светСветоизлучающий диод

Фотоомоложение

Фотоомоложение включает процедуры, направленные на улучшение качества, тона и текстуры кожи, а также на устранение неравномерной пигментации, связанной с фотоповреждением. Изначально единственными доступными лазерами были абляционные лазерные устройства (CO2 и Er:YAG), которые были эффективны, но имели недостаток в виде необходимости высокой квалификации оператора в дополнение к повышенным побочным эффектам и длительному периоду восстановления для пациентов. В связи с новыми технологическими разработками произошла революция в неабляционных методах фотоомоложения, приводящих к улучшению состояния эпидермиса и ремоделированию коллагена дермы. К этим методам относятся сосудистые лазеры, среднеинфракрасные лазеры, системы интенсивного импульсного света, радиочастотные устройства и методики с использованием светоизлучающих диодов (LED). Эпидермальные поражения, остающиеся после лечения, поддаются различным методам терапии. В таких случаях целесообразно применение лазеров с модуляцией добротности, например, с длиной волны 532 нм (KTP) и 694 нм (рубиновый).

Я лечу многих своих пациентов с помощью интенсивного импульсного света (IPL) (рис. 1a, b). IPL охватывает длины волн от 400 до 1200 нм, что позволяет одновременно лечить расширенные капилляры и пятнистую пигментацию за счет воздействия на хромофоры гемоглобина и меланина (Raulin et al. 2003). Часто клинические результаты и удовлетворенность пациентов бывают более впечатляющими, когда я сочетаю процедуры IPL с дополнительными процедурами LED. Было показано, что различные длины волн LED улучшают заживление ран и стимулируют рост тканей человека. При применении этих методик необходимо соблюдать осторожность у пациентов с фоточувствительностью в анамнезе или принимающих лекарственные препараты, которые могут повышать риск фоточувствительности.

(a) Кожа лица с расширенными капиллярами и пятнистой пигментацией до лечения IPL; (b) то же лицо после фотоомоложения интенсивным импульсным светом, с более ровным тоном кожи
Рис. 1 (a, b) До и после лечения IPL

Новые устройства IPL очень безопасны; однако рубцевание и гиперпигментация все еще остаются в группе риска. Клинический совет, особенно для более темных типов кожи, заключается в использовании отбеливающего крема перед проведением процедуры. При лечении пациентов с темными типами кожи рекомендуется использование более длинных волн или высоких отсекающих фильтров, а также более длительных импульсов и низкой плотности энергии. В качестве альтернативы возможно лечение среднеинфракрасным лазером (1064–1450 нм), поскольку послеоперационные осложнения, включая рубцевание и поствоспалительную гиперпигментацию, минимальны при использовании консервативных параметров (Goldberg 2000).

Кроме того, я использую более консервативные параметры, когда другое устройство (например, KTP, QS рубиновый) используется в сочетании с IPL.

Идеальный пациент — в возрасте 35–55 лет с легким или умеренным фотоповреждением. Хотя первые данные показывают, что результаты могут сохраняться в течение нескольких лет, молодые пациенты могут не оценить незначительное улучшение, которое они получают от неабляционной шлифовки. Более того, пожилым пациентам с тяжелым фотоповреждением и глубокими морщинами может потребоваться более агрессивное хирургическое и лазерное косметическое лечение.

Мелазма

Мелазма представляет собой уникальную проблему для дерматолога-хирурга. Современные методы лечения включают местную терапию отбеливающими кремами, пероральные препараты, химические пилинги и световые методы лечения. Хотя некоторые лазеры продемонстрировали определенный потенциал, их применение осложняется временным улучшением или быстрым рецидивом мелазмы (Pooja et al. 2012).

Устройства, показавшие наиболее стабильные результаты, включают IPL, лазеры с модуляцией добротности и пикосекундные Nd:YAG лазеры, а также неабляционные фракционные лазеры (рис. 2a, b).

(a) Лицо с мелазмой с нерегулярной гиперпигментацией до лечения; (b) то же лицо после лечения мелазмы с заметным очищением пигментации
Рис. 2 (a, b) До и после лечения мелазмы

Фракционные лазеры могут применяться для достижения частичного улучшения пигментации, но обеспечивают лишь временный эффект (Goldberg et al. 2008). IPL с низкой плотностью энергии, длинной длительностью импульса и высоким отсекающим фильтром, как правило, дает более стойкие результаты в лечении мелазмы, поскольку отсекающий фильтр позволяет использовать более длинные волны для воздействия на глубокий меланин. Я сочетаю каждую процедуру со светом LED, который, как было показано, значительно снижает выработку меланина и экспрессию тирозиназы. Последствия поствоспалительной гиперпигментации смягчаются применением гидрохинона за 4–8 недель до лазерного лечения и в дальнейшем в качестве поддерживающей терапии.

Рубцы после акне

Рубцевание после акне — еще одно сложное для лечения дерматологическое состояние. Мы обнаружили, что глубоко расположенные рубцы хорошо отвечают на абляционные лазеры. Для пациентов, которые не могут переносить абляционные лазеры, неабляционные лазерные и радиочастотные устройства предлагают значительное улучшение состояния рубцов после акне и текстуры кожи (рис. 3a, b).

(a) Атрофические рубцы после акне и неровная текстура на лице до лечения; (b) то же лицо после лечения с размягченными рубцами и улучшенной текстурой кожи
Рис. 3 (a, b) До и после лечения рубцов после акне

Когда дело доходит до лечения рубцов после акне у темных типов кожи, радиочастотные устройства играют важную роль в моей практике. Поствоспалительная гиперпигментация (ПВГ) может быть осложнением фракционного лазерного лечения, которое сохраняется в течение нескольких месяцев, особенно при типах кожи IV–VI (Ong 2012; Hu et al. 2009). Чтобы избежать этого осложнения, я использую фракционное биполярное РЧ-устройство, которое генерирует фракционный глубокий нагрев дермы для индуцирования повреждения кожи. Это, в свою очередь, вызывает реакцию заживления ран, стимулируя ремоделирование коллагена дермы. Хотя клинические улучшения могут быть более скромными по сравнению с фракционной шлифовкой, этот подход включает чрезвычайно быстрое восстановление и меньший риск ПВГ (Rongsaard and Rummaneethorn 2014).

Растяжки

В начале моей карьеры местные ретиноиды были золотым стандартом лечения растяжек. Однако лазеры показали высокую эффективность в лечении как ранних, так и поздних растяжек.

На ранних стадиях растяжек изменения носят более воспалительный характер, поэтому они выглядят пигментированными от фиолетового до красного. Хотя существует несколько методов лечения красных растяжек, я предпочитаю длинноимпульсный 532 нм KTP и 595 нм импульсный лазер на красителях для более светлых типов кожи и 1064 нм Nd:YAG для более темных типов кожи. И наоборот, старые растяжки бывают гипопигментированными и атрофическими. Мы обнаружили, что эксимерный лазер — замечательный вариант для восстановления пигментации (Goldberg et al. 2003). Важно помнить, что растяжки — это «дермальные рубцы», и поэтому IPL, фракционный фототермолиз и радиочастотные устройства являются несколькими вариантами улучшения текстуры растяжек для всех типов кожи.

Заключение

Лазерная дерматология продолжает развиваться поразительными темпами. Мой 30-летний опыт клинической практики привел меня к определенным схемам лечения множества описанных ранее состояний. Хотя в настоящее время существует множество вариантов лечения, окончательный метод лечения каждого состояния остается неуловимым. В моей собственной клинической практике я обнаружил, что наилучшие результаты для пациентов часто достигаются, когда энергетические устройства сочетаются с местной или дополнительной терапией.

Список литературы

Goldberg DJ. Full-face nonablative dermal remodeling with a 1,320 nm Nd:YAG laser. Dermatol Surg. 2000;26(10):915–8.

Goldberg DJ, Sarradet D, Hussain M. 308-nm excimer laser treatment of mature hypopigmented striae. Dermatol Surg. 2003;29(6):596–9.

Goldberg DJ, Berlin AL, Phelps R. Histologic and ultrastructural analysis of melasma after fractional resurfacing. Lasers Surg Med. 2008;40:134–8.

Hu S, et al. Fractional resurfacing for the treatment of atrophic facial acne scars in Asian skin. Dermatol Surg. 2009;35(5):826–32.

Ong MWS, Bashir SJ. Fractional laser resurfacing for acne scars: a review. Br J Dermatol. 2012;166(6):1160–9.

Pooja A, Rashmi S, Garg VK, Latika A. Lasers for treatment of melasma and post-inflammatory hyperpigmentation. J Cutan Aesthet Surg. 2012;5(2):93–103.

Raulin C, Greve B, Grema H. IPL technology: a review. Lasers Surg Med. 2003;32(2):78–87.

Rongsaard N, Rummaneethorn P. Comparison of a fractional bipolar radiofrequency device and a fractional erbium-doped glass 1,550-nm device for the treatment of atrophic acne scars: a randomized split-face clinical study. Dermatol Surg. 2014;40(1):14–21.

This site uses cookies

We use cookies to collect information about how you use this site. We use this information to make the website work as well as possible and improve our services.